文章前先感谢下，工业显微镜，体视显微镜，生物显微镜等等显微镜的和建设者。没有他们具体就谈不上什么细胞，更谈不上什么叫DNA重组。
1，重组DNA是什么?
重组DNA是一种DNA序列,在实验室人工创建模板。DNA是细胞用来产生蛋白质构成生物体的安排,将一缕氮基地以及决定蛋白质的DNA形成的。通过隔离大块的DNA和重组他们和其他的序列,研究人员能够复制DNA在细菌或其他的宿主细胞和生产有用的蛋白质,例如胰岛素。许容更容易克隆研究特定的DNA序列,因为它会产生大量的DNA可以被修改,并进行了分析。
2，方法构建重组
转变是一个过程,一个基因的DNA片段插入一个小圆圈——复制的质粒DNA。DNA是用限制性酶切。 这些酶是细菌的细胞产生作为一个防御机制,他们的目标在DNA分子特定地点,把它拆开了。限制性酶是特别有用,因为他们创造“黏端”的DNA片段。像尼龙搭扣,结束这些粘允许DNA加入轻易与互补的部分。
该基因的兴趣和质粒都暴露在此限制酶。T 这创造了许多不同的分子。有些质体包含感兴趣的基因中,有一些是含有其他基因的质粒,有些是两个质体在一起。然后再携带的细菌的细胞,在那里他们复制,孜孜以求通过重组DNA分子识别不同类型的分析例如,如果是切粒在某一特定基因的分离,科学家可以找细胞基因表达,失败,从而确认成功重组。
Non-bacterial转变是本质上相同的过程,而是使用Non-bacterial细胞作为主人。DNA可以被直接注射入宿主细胞的细胞核。研究人员也可以接二连三的细胞与微观的金属微粒,已经被涂上的DNA。
转染是非常相似的变革,而噬菌体代替种质粒。噬菌体感染细菌的病毒,是一个。两个噬菌体与线状质体来说是很理想的,因为他们将这一过程在细菌细胞迅速复制。
3，克隆技术和利用重组DNA序列
一旦研究人员已经确定特定细菌的细胞含有重组序列,他们能够在显微镜下种植那些细胞在一种细胞中并产生大量的基因。很难找到细菌细胞产生一种蛋白质实际上从人类或动物宿主细胞,但有多种途径做出的调整基因的表达等生产更容易。如果有核红细胞作为寄主细胞（如在无菌变换）,这些细胞会有更少的问题表达重组基因。
一旦大量基因克隆的,他们就可以被储存在DNA图书馆,测序和研究。重组DNA技术使很多重要的发现在取证,研究遗传疾病、农业和医药行业。
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